日常分子生物学软件 SnapGene v5.0.5 中文激活免费版(附激活教程+激活文件)

SnapGene下载

  • 软件大小:43.6MB
  • 软件语言:简体中文
  • 软件类型:国外软件
  • 软件授权:特别版
  • 更新时间:2019-11-18
  • 软件类别:其它行业
  • 软件官网:
  • 网友评分:软件评分
  • 应用平台:Windows平台
43.6MB
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SnapGene破解版是一款功能强大的日常分子生物学软件。使用旨在为用户提供完善的计划,可视化和记录您的日常分子生物学程序的解决方案。拥有友好的用户界面,可以方便,全面地记录我们经常生成的所有结构。可在SnapGene中完成所有克隆,并且优化改善你的策略,快速创建质粒图谱,并提供优雅,信息丰富的窗口,用于模拟各种常见的克隆和PCR方法。它节省了大量的时间和金钱,容易操作的可视化和模拟,提前预测可能发生的错误,并提醒用户进行改善,整个过程中,每一个操作都会自动记录,这样的话,用户可以清楚准确的看到你所有的操作内容,并可以通过.dna文件与同事共享丰富的带注释的地图和序列。本次小编带来最新破解版,含破解文件和激活工具,亲测可完美破解激活软件,有需要的朋友不要错过了!

 SnapGene 5.0.5中文破解版是GSL Biotech的产品,GSL Biotech是第一个比笔和纸更易于使用的分子生物学软件。 现在,您实验室中产生的任何DNA都可以记录为电子文件,并与免费软件SnapGene Viewer共享给全世界。

In-Fusion®克隆:一种创建无边界基因连接的通用方法。 SnapGene是第一个模拟此方法的软件。 只需选择要混合的DNA片段,程序就会对其进行设计。

5.0版增加了新功能和显示选项,包括成对比对,从Ensembl数据库导入,对定向TOPO®克隆的支持以及用于与参考DNA序列比对的改进工具。

成对对齐:可以通过局部,全局或半全局比对来分析成对的DNA或蛋白质序列。

从Ensembl导入:现在可以将来自Ensembl基因组浏览器的基因或转录数据直接导入SnapGene。

定向TOPO®克隆:一个新的界面可以模拟定向TOPO®克隆到拓扑异构酶激活的载体中。

灵活对齐参考:与参考DNA序列比对的界面已得到增强。各种显示选项的控件更加直观,并且可以将比对限制在参考序列的指定链或区域内。

可拖动的不对齐端:对于已与参考DNA序列部分比对的序列,现在可以将未比对的末端部分拖出并可视化。

AnzaTM酶:Thermo Fisher(Invitrogen)的AnzaTM酶系统已整合到SnapGene的酶数据库中。

DNA到蛋白质的比对转换:可以翻译DNA比对的选定区域以产生相应的蛋白质比对。

比对cDNA的内含子注释:当cDNA与参考基因组DNA序列比对时,该cDNA可用于创建一个特征,其中的缺口被注释为内含子。

SnapGene 5.0.5中文破解版安装激活

1,双击SnapGene 5.0.5.exe,安装软件

2,软件安装完成后,直接替换SnapGene.exe

默认路径C:\Program Files (x86)\SnapGene

3,安装破解完成,Enjoy

注册信息无需理会,实际是已破解

软件功能

一、想象

1、DNA可视化

查看DNA序列的多个视图。

地图 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 历史

自定义酶位点,特征,引物,ORF,DNA颜色等的显示。地图可以是圆形或线性格式。

使用双链模式查看酶位点,具有翻译,引物和DNA颜色的特征。单链模式显示具有彩色特征的紧凑概览。

从一系列酶组中选择。剪切网站可以显示为数字或行,按名称或频率排序。

按名称,位置,大小,颜色,方向性或类型对带注释的要素列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。

按名称,长度,颜色,结合位点,方向性或解链温度对杂交引物列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。

查看DNA构建体的自动生成的图形历史记录。祖先序列可以作为单独的文件恢复

2、大序列支持

浏览染色体大小序列。

查看 · 搜索 · 缩放

利用SnapGene的高效数据处理功能,扫描具有数千种注释功能的大型DNA序列。

使用专有的MICA算法立即在染色体内找到序列。

使用多功能控件调整缩放系数和显示区域。

3、蛋白质可视化

查看蛋白质序列的多个视图。

地图 · 序列 · 属性 · 特征 · 历史

自定义区域,站点,键和序列颜色的显示。

使用具有相关特征的1-或3个字母的氨基酸代码查看蛋白质序列。

查看蛋白质的分子量,消光系数,等电点和氨基酸组成。可以对蛋白质的选定部分进行相同的分析。

按名称,位置,大小,颜色或类型对带注释的功能列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。

查看自动生成的蛋白质序列图形历史记录。祖先蛋白质或DNA序列可以作为单独的文件再生。

4、直观的序列编辑

轻松编辑DNA和蛋白质序列。

标准编辑 · DNA结束

进行插入,删除,替换和大小写更改。复制并粘贴序列时,会自动传输功能。

编辑线性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。

5、序列颜色编码

将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一。

给两条DNA链或蛋白质序列着色。颜色在Map和Sequence视图中都可见。

6、特征注释

自动注释常用功能,或手动注释新功能。

自动特征检测 · 手动特征注释

使用SnapGene广泛的数据库查找DNA序列中的常见特征。您选择的其他功能可以添加到自定义数据库中。

选择DNA或蛋白质序列的一部分,并使用灵活的GenBank兼容控件注释特征。

二、模拟

1、限制性站点指标

确认限制性网站适合克隆。

独特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性质

以粗体显示独特的限制性位点,或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组。

不要被愚弄,因为限制性位点被Dam,Dcm或EcoKI甲基化阻断。SnapGene将自动用星号标记该站点。

利用工具提示来避免有问题的限制网站。

2、限制性克隆

可视化克隆过程的所有方面。

如果您已经考虑过程,则模拟只需几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷,则可以捕获并纠正错误。

3、PCR

模拟标准PCR。

使用您自己的引物,或要求SnapGene自动设计引物。产品文件在其历史记录中存储模板和引物。

4、重叠延伸PCR

通过重叠延伸PCR融合片段

最多可组装八个碎片。选择要连接的片段及其方向,SnapGene将设计引物。

5、引物定向诱变

使用诱变引物进行定点诱变。

选择诱变引物,按下按钮查看修饰的质粒。历史颜色突出了突变。

6、网关®克隆

模拟网关® BP克隆或LR克隆,或两者在同一时间。

为方便起见,提供了常见的供体向量和目的向量。选择要组装的片段,SnapGene将设计引物。

7、吉布森大会®

通过融合多达八个片段或通过将多达八个片段插入向量来模拟Gibson Assembly。Gibson Assembly是一种流行的无缝克隆方法。

选择要融合的片段及其方向,SnapGene将设计引物。线性化的载体可以通过酶消化或反向PCR产生。

8、IN-FUSION ®克隆

通过在向量中插入最多八个片段来模拟Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一种非常通用的方法,可用于创建无缝基因融合。

选择要融合的片段及其方向,SnapGene将设计引物。线性化的载体可以通过酶消化或反向PCR产生。

9、TA和GC克隆

通过TA或GC克隆捕获PCR产物。

选择传统的TA克隆或高效GC克隆。

为方便起见,提供了常见的TA克隆载体和Lucigen的GC克隆载体。

10、退火Oligos

退火两个寡核苷酸形成双链产物。

使用简单的控件添加突出限制克隆。

三、避免错误

使用SnapGene,确保构造符合您的要求,并确认您获得了所需的序列。

1、阅读基因融合的框架

确保构造中的已转换要素符合框架。

链接翻译 · 警告信息

使用“序列”视图可以快速查看两个已翻译的要素是否在框架中。如果是这样,翻译链接在同一行。如果不是,则翻译在单独的行上。

2、与参考序列对齐

使用强大的对齐工具检查实际构造是否与模拟构造匹配。

地图概述 · 序列详细信息

请参阅对齐序列与参考序列匹配的位置的概述,以及存在差异的位置。

四、自动录制

SnapGene自动记录操作以创建图形历史记录,并将祖先结构存储在最终文件中。

1、全面的“撤销”能力

几乎撤消任何操作。

不要害怕尝试使用SnapGene文件 - 回溯您的步骤很容易。

2、历史和嵌入式祖先

查看构造的图形历史记录。

单击操作以突出显示亲本和产物序列的相关部分,或单击PCR引物名称以查看引物序列。

单击历史记录树中的祖先以重新生成该祖先序列文件,包括其注释和克隆历史记录。

3、历史色彩

使用可选的历史记录颜色来标识序列的最新更改。

详细了解构建体的组装方式,包括结扎的粘性末端。

五、拥有你的数据

SnapGene允许您根据需要阅读和共享文件,同时保持对数据的完全控制。

1、安全文件管理

将SnapGene文件保存在所需的位置。

使用熟悉的安全操作系统来存储和整理SnapGene文件。

2、从其他格式导入

阅读许多常见的文件格式。

不仅可以导入DNA序列,还可以导入注释和注释。我们将继续开发进口商,以确保您不会被锁定为专有文件格式。

3、导出为标准格式

将序列,地图或凝胶图像转换为标准格式,以便与其他软件一起使用。

将序列导出为GenBank或FASTA格式。将地图或模拟琼脂糖凝胶导出为常见的图像格式。

4、使用SnapGene Viewer共享数据

将SnapGene格式的文件发送给可以下载免费SnapGene Viewer的同事或客户。

只需将文件与链接一起发送到SnapGene Viewer即可。收件人将能够看到地图,序列和注释,就像在完整的SnapGene界面中一样。

5、对于开发人员

要将SnapGene整合到您的数据分析或实验室管理软件中,请联系我们以获取有关如何读取和写入SnapGene文件的信息。

六、转换文件格式

开放式信息交换至关重要,因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了读取和导出常见文件格式的选项。

从其他格式导入时,目标不仅是捕获DNA序列,还捕获注释和注释

新功能介绍

1、重叠群大会

线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。

2、灵活的对齐

现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐,或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。

3、Nicking Enzymes

可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时,可以通过按Delete删除该单链区域。

4、点特征

现在,DNA序列支持零长度点功能,并在从GenBank,MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。

5、酶网站突出显示

常用的酶位点可以用黄金突出显示,以便快速识别。

6、协调一致性增强

多重比对的共识序列具有改进的格式,现在可以复制或导出。

7、用于与参考序列对齐的存储编辑

根据流行的需求,当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时,保留和恢复那些编辑。

8、从其他文件格式导入功能

可以将特征导入到BED,GFF3或GTF格式的DNA序列中。

9、从UniProt导入

可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。

10、进口基因组编译器项目

现在可以在SnapGene中直接打开Genome Compiler项目文件(.gcproj)。对于施工项目文件,在“历史记录”视图中捕获施工历史。

11、引物添加日期

将引物添加到文件时,会记录日期。引物可按添加日期排序。

12、读取和写入对齐文件格式

SnapGene可以将对齐导入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的参考序列,并可以将对齐导出为SAM / BAM格式的参考序列。

使用帮助

一、调整配置

1、打开SnapGene设置文件

SnapGene设置文件位于:

苹果系统:

〜/库/首选项/ com.gslbiotech.snapgene.plist

视窗:

C:\ Users \用户名\ AppData \漫游\ GSLBiotech \ SnapGene.ini

Linux的:

〜/ .snapgene /的Settings.ini

2、禁用软件更新

要删除所有“检查更新”菜单选项并禁用自动更新,请在“更新”类别中将“禁用”设置为“true”。

3、转移源功能

要确保在克隆时将“源”功能传输到产品,请在“文件”类别中将“transferSourceFeatures”设置为“true”。

二、显示或隐藏酶

1、显示酶

要显示酶,请单击Enzymes → Show Enzymes。

2、隐藏酶

要隐藏酶,请单击酶→隐藏酶。

3、使用侧工具栏切换酶可见性

单击侧工具栏中的“显示酶”按钮也可用于在显示和隐藏所有酶之间切换。

三、选择一套酶套装

Map和Sequence视图中显示的酶可以从预定义或定制酶组列表中选择。

1、选择一套酶套装

要选择酶组,请单击酶→使用酶组→[...]。

2、使用侧工具栏选择酶组

或者,通过单击侧工具栏中的“ 显示酶 ”(限制性位点图标)菜单按钮来选择酶组。

四、手动选择酶

通过名称或编辑现有酶组或使用搜索条件手动选择酶。

1、选择一套酶套装

要选择现有酶组,请单击酶→选择酶,然后在选择:列表中选择酶组名称。

2、按名称选择酶

要在所选酶组中进行搜索,请在搜索框中输入酶名称。

或者,单击酶名称以选择它。

3、添加到酶组

要将选定的酶添加到Chosen Enzymes设置,请单击Add→按钮。

要将原始集中的所有酶添加到Chosen Enzymes集,请单击Add All→按钮。

4、从酶套装中取出

要从Chosen Enzymes设置中删除选定的酶,请单击“ 删除”按钮或按Delete键。

要从Chosen Enzymes设置中删除所有酶,请单击Remove All按钮。

5、按标准选择酶

要根据标准选择酶,请单击“ 选择”复选框。符合所选条件的酶将在“ 选择自:”列表中突出显示

要指定从中选择酶的酶组,请单击“从菜单中选择”按钮。

来指定由其中所选择的酶将减少定义的酶集合,单击酶切割菜单按钮。

要指定剪切站点的数量,请在所选框中键入一个数字。如果之前未指定,则可以在右侧指定剪切站点区域。

要指定酶悬垂类型设置的酶,请单击“ 悬垂”菜单按钮。

要指定识别序列长度,请单击“ 识别序列”菜单按钮。

要仅指定具有回文,不间断或非简并识别序列的酶,请单击相应的框。

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